预约须知

注意：样品若需要低温保存，请务必联系项目经理说明，或自行准备冰袋或干冰。

【一般测试液体CD，制样要求】

1，测试时需要空白溶剂做对照扣背景，麻烦样品及溶剂至少各备5ml；浓度合适，最少可用 0.2ml，具体可与项目经理联系。

2，样品及溶剂的浓度对测试影响较大，不宜过高或过低（浓度过高，会超电压，数据不准；浓度过低，没有信号）：不同物质，最佳浓度不同，测试时不对浓度进行摸索

    2.1 蛋白样品的浓度建议在0.2-0.3mg/ml，溶剂中其它成分最好不要大于蛋白浓度，否则可能会影响低波长段的数据，如不确定最好先单独测下溶剂的吸收，在190-240nm波段溶剂的吸收最大值不要超过3。如果蛋白想进行二级结构分析，溶样的pbs、tris-HCl等缓冲液的浓度建议低于5mM；
    2.2 核酸类样品的浓度最好大于5uM;
    2.3 其它手性样品建议按照文献准备浓度，或者提前测试紫外，确保在待测的波长范围内样品的吸收值不超过2，如以上均无，建议按照0.5mg/ml浓度制样。

3，测试结果一般提供原始数据，若需拟合后百分比数据请下单前告知；

4，每个样品默认测一次，若需平行则按照多个样品收费。

【固体CD一般制样过程为】

1，将样品和溴化钾（光谱纯度）1:150混合后研磨尽可能细致；

2，光谱纯溴化钾研磨细致作为空白对照。注：溴化钾吸潮，样品邮寄前最好密封好一些。

3，样品量（至少）：粉末：15-20 mg/样；薄膜尺寸大于3*3cm